تحضير وتقييم مشتقات جديدة من البيرازولين كعوامل محتملة مضادة لسرطان الثدي

الملخص

باستخدام علاجات مبتكرة وفعالة لمكافحة السرطان، تم تصنيع وتصميم ودراسة أنواع جديدة من مركبات هيتيروأريل بيرازولين بناءً على تأثيراتها المضادة للتكاثر على سلالات خلايا سرطان الثدي. صُممت ورُكّبت مشتقات بيرازولين التالية: 5-(نفثالين-2-يل)-3-(فينيل)-1-توسيل-1H-بيرازول (NAPT) و3-(4-N,N-ثنائي ميثيل أمينو)-فينيل)-5-(نفثالين-2-يل)-1-توسيل-1H-بيرازول (DMNAPT). باستخدام مشتقات نفثيل-شالكون، تم تصنيع مشتقات بيرازولين وتحديدها باستخدام أطياف الأشعة تحت الحمراء والرنين المغناطيسي النووي. كما تم تقييم النشاط المضاد للأورام باستخدام اختبار MTT. اكتُشف أن المركبات المُصنّعة من 2-نفثيل تشالكونات (M1 وM2) أظهرت نشاطًا مضادًا لتكاثر خلايا سرطان الثدي MCF-7 أفضل نسبيًا. من بين المركبات التي خضعت للتقييم، لوحظ أن NAPT وDMNAPT يتمتعان بنشاط مضاد لتكاثر الخلايا MCF-7 معتدل بشكل ملحوظ.